Descrição | Informações técnicas | Avaliação |
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Informações do produto
DESCRIÇÃO:
Cloridrato de ceftiofur 53,5 mg/mL Suspensão injetável, pronta para uso em bovinos e suínos.
COMPOSIÇÃO:
Cada 100 mL contém:
Cloridrato de Ceftiofur 5.350 mg (equivalente a 5.000 mg de Ceftiofur base)
Veículo q.s.p. 100 mL
INDICAÇÃO:
Em bovinos, é indicado no tratamento de:
Doença Respiratória Bovina (BRD).
Febre do Transporte ou Pneumonia Bovina, associada à Mannheimia haemolytica (ex- Pasteurella haemolytica) e Histophilus somni.
Necrobacilose interdigital aguda em bovinos (pietin, “foot-rot” ou pododermatite) associada a Fusobacterium necrophorum.
Em suínos, é indicado no tratamento de:
Doença Respiratória Bacteriana dos Suínos (pneumonia).
Doenças associadas à Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuro-pneumoniae e Streptococcus suis Tipo 2.
Infecções por Escherichia col i, Salmonel la typhimurium, Haemophi lus pleuropneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Streptococcus bovis.
POSOLOGIA, DOSAGEM E MODO DE USAR:
Bovinos: 1 a 2 mg/kg de peso corporal, equivalente a 1 a 2 mL de suspensão para cada 50 kg de peso corporal.
Suínos: 2,5 a 5 mg/kg de peso corporal, equivalente a 0,5 a 1 mL de suspensão para cada 10 kg de peso corporal.
Parenteral, por via intramuscular profunda e/ou via subcutânea.
Em todos os casos, as aplicações devem ser repetidas em intervalos de 24 horas, por um período mínimo de três dias.
PERÍODO DE CARÊNCIA:
Bovinos e Suínos: Abate - O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 3 dias após a última aplicação. Leite - O produto não requer período de carência para o consumo do leite dos bovinos tratados.
Cloridrato de ceftiofur 53,5 mg/mL Suspensão injetável, pronta para uso em bovinos e suínos.
COMPOSIÇÃO:
Cada 100 mL contém:
Cloridrato de Ceftiofur 5.350 mg (equivalente a 5.000 mg de Ceftiofur base)
Veículo q.s.p. 100 mL
INDICAÇÃO:
Em bovinos, é indicado no tratamento de:
Doença Respiratória Bovina (BRD).
Febre do Transporte ou Pneumonia Bovina, associada à Mannheimia haemolytica (ex- Pasteurella haemolytica) e Histophilus somni.
Necrobacilose interdigital aguda em bovinos (pietin, “foot-rot” ou pododermatite) associada a Fusobacterium necrophorum.
Em suínos, é indicado no tratamento de:
Doença Respiratória Bacteriana dos Suínos (pneumonia).
Doenças associadas à Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuro-pneumoniae e Streptococcus suis Tipo 2.
Infecções por Escherichia col i, Salmonel la typhimurium, Haemophi lus pleuropneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis e Streptococcus bovis.
POSOLOGIA, DOSAGEM E MODO DE USAR:
Bovinos: 1 a 2 mg/kg de peso corporal, equivalente a 1 a 2 mL de suspensão para cada 50 kg de peso corporal.
Suínos: 2,5 a 5 mg/kg de peso corporal, equivalente a 0,5 a 1 mL de suspensão para cada 10 kg de peso corporal.
Parenteral, por via intramuscular profunda e/ou via subcutânea.
Em todos os casos, as aplicações devem ser repetidas em intervalos de 24 horas, por um período mínimo de três dias.
PERÍODO DE CARÊNCIA:
Bovinos e Suínos: Abate - O abate dos animais tratados somente deve ser realizado 3 dias após a última aplicação. Leite - O produto não requer período de carência para o consumo do leite dos bovinos tratados.
Marca | Biogenesis Bago |
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Código do Produto | 6018 |